玛曼生物医学公司
成立日期

玛曼生物医学公司

早期联合疗法和医疗器械初创公司,其使命是改善不孕不育治疗体验。

创意起源故事

全球六分之一的夫妇在人生的某个时刻经历过生育挑战。我是六分之一,我亲身经历过不孕不育治疗的经历,在经济、身体和情感上都很艰难。 作为一名经验丰富的材料科学家,我意识到有机会将缓释药物递送技术与当前的试管婴儿技术相结合,重新构想当前的护理标准,Maman Biomedical由此诞生。

使命

通过开发以患者为中心的创新来改善生育治疗体验。

客户

需要接受生育治疗以控制卵子发育以进行社交冻结或受孕的个人和夫妇。

我们解决的问题

客户的问题

尽管多年来生育治疗取得了许多进展,但仍然没有任何方法可以消除接受生育治疗的女性连续几天每天多次注射的负担,这种负担仍然是痛苦、创伤和不便的。

确认问题

从各种社交媒体平台收集的人种学数据显示了以下与注射相关的问题:使用量(48%),创伤(26%),疼痛(15%);便利性(7%),成本(4%)。 调查——在具有生育治疗生活经历的女性中,迄今为止参与过我们的生育市场研究调查的女性中,有74%的人确定了与注射相关的某种形式的痛点。

解决方案

我们正在材料科学和药物疗法的界面上工作,开发新的生育治疗疗法/医疗器械产品,以最大限度地减少注射频率,减少不适感,并为接受生育治疗的女性提供更大的便利。

我们的 技术

该解决方案基于技术

对于正在接受生育治疗(社交冻结、人工授精、体外受精、试管婴儿)且在典型治疗周期中每天注射多次而受到负面影响的妇女,Maman Biomedical的缓释微阵列针片Maman PatchTM将消除在给定治疗周期内每天注射的需求,从而改善不孕不育治疗体验,重复注射造成的痛苦/创伤为零,确保剂量一致和准确,在治疗周期内对生活方式的影响最小。

它是如何运作的

这两种产品都将采用我们专有的先进缓释药物递送技术,在规定的时间间隔内安全有效地提供所需的药物剂量。

为客户带来的价值

我们正在开发创新的治疗设备,这些设备可消除寻求生育治疗的女性每天多次注射的负担,提供更好的治疗体验,重复注射造成的痛苦/创伤为零,可实现一致而准确的剂量分配让您高枕无忧,并将生活方式的影响降至最低。

市场和战略

市场规模

25000

百万/年

我们用货币来估算设计解决方案的市场规模,如下所示

市场份额目标

在 FDA 批准后的前 3 年内达到 2%

占市场的百分比

我们未来三年的目标是吗

球队

我的名字是

Latchmi Raghunanan

我在产品中的关键角色

我的关键角色是首席执行官兼科研主管,负责战略决策、团队领导和突破性创新研究。

团队规模和关键成员

Roopchand Raghunanan,首席运营官。带来战略和执行领导经验。 产品开发经理 Mosfera Chowdury。带来工程和创业的专业知识。 Ligi George,营销与传播经理。带来品牌和传播专业知识。 布莱恩·韦伯,顾问。带来连续创业和创业/研发转化专业知识。

竞争对手

竞争对手

我们的竞争对手包括生育诊所、制药公司和其他科技初创公司,他们正在研究类似或替代的创新方法,将生育治疗药物(例如口服、栓剂、定制化合物)输送到人体。

我们的优势

我们的解决方案已经在糖尿病治疗等比较医学应用中找到了应用,这表明与其他仍处于早期研发阶段的技术(例如口服)相比,我们的市场准备程度很强。 此外,我们的解决方案解决了所有已确定的痛点,从而带来了强大的竞争优势。 再加上我们创始人的激情以及我们团队的技术、业务和领导力专业知识,我们有望立即产生重大影响。

商业模式

B2B2C-我们的目标是为生育诊所和治疗中心开出治疗处方的医生和诊所,以及向这些诊所和中心寻求治疗并支付开处方费用的用户。

牵引力

我们已经确定了专有的药物递送技术,用于控制用于生育治疗的药物的释放。这些创新技术目前正在验证中。

我们在我们的旅程中取得了快速而重大的进步,从产品开发的构思和发现阶段迅速推进到验证。我们的团队规模翻了一番,在不到3个月的时间里,我们在LinkedIn上的关注人数已增加到近200人。这一进展反映了严格的研究和对无与伦比的医疗解决方案的持续承诺。

指标

LinkedIn 的吸引力:90 天内有 181 接受的孵化器为:6/8 实物资助:CAD7000;80 小时 x 5 传统媒体提及:4 核心团队:4

公司成立

我们公司注册于

加拿大安大略省多伦多

钥匙 风险

1。与早期研发延迟或使项目脱轨相关的风险。通过详细、明智的路线图缓解压力;聘请一个与团队技能互补的咨询委员会;实施和执行严格的项目管理措施以控制范围;引入早期质量控制以控制质量并减少返工,从而节省时间。 2。美国食品和药物管理局试验期间出现的并发症延迟或使项目脱轨。在研发/临床前临床试验前阶段,尽早参与美国食品和药物管理局(FDA),缓解这些影响,确保稳健的临床前实验符合美国食品药品管理局的预期。

投资

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我们筹集了投资

我们的投资者

不断增加的投资

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目前,我们正在筹集投资

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我们正在寻找一个联合创始人

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